Je vais commencer par mon père.
On va me prendre pour une enfant mais c'est comme la moitier de moi même. Comme si mon corps était divisés en deux parties vivantes mais qui sont conecter en permanence l'une avec l'autre.
Je l'aime bien plus qu'un père et c'est peut etre sa qui me nuie.
Je l'aime peut etre TROP.
Avant sa maladie il était le père idéal si on veut. Toujours la lorsque j'en avais besoin. Le mot juste pour que j'arrette de pleuré...
Un ange que je ne pouvais lacher, et c'est pour sa que je sais que je ne pourais pas, au jour d'aujourd'hui vivre sans lui.
Tout était bien avant sa maladie, j'avais face a moi un père solide et qui ne pleure jamais.
Comme tout les pères je pense.
Vous ne savez pas, vous, ce que c'est de voir votre père pleurer ?!
D'ailleurs je ne le souaite a personne...
Et je donnerai ma vie pour ne plus jamais le voir pleurer.
Je ne veux pas de votre pitier ni de vos jugement stupide.
Je veus etre sincère sur ce blog et dire la vérité, je vous la donne c'est tous.
Donc , il y a un an, mon père a eu un déreglement de tiroïde ce qui a provoquer un gonflement de la popière, dû a la surtension et a d'autres 
choses un peu complexe et inutile à écrire.
Il a alors eseiller des tonnes de médicaments et solutions pour arretter ce gonflement. Au bout d'un mois il y voillait complètement double et, avec, un mal de crâne abominable.
Il a commencer alors le seul moyen, d'après les médecins français, pour arretter et peut etre enlever ce "problème". La CORTISONE.
Plus poison que ce médiacament c'est pas possible.
Il a du porté des prismes pour voir a peut près net et le cortisone aux doses maximal. Ce médicament a de telle dose "bouffe" les muscles et les os, diminuant vos forces à grande vitesse; une rétention d'eau donc pas un gramme de sel dans l'alimentation et un diabétisme virtuel donc pas de sucre non plus (seulement des pommes).
Imaginé que cela fait un an que mon père a ce traitement et qu'il vient à penne de finir. Imaginer aussi les dégas sur le corp.
Et le pire c'est qu'il y voit toujours aussi double et qu'il s'est pris en plus sur l'oeille gauche, des stafilocoques.
Le dernière espoir qu'il lui reste c'est la Chine.
Il partira Samedi prochain et pour 15 jours...
L'espoir est minim et il le sait.
Le pire c'est qu'il a perdu l'espoir en même temps que l'envie de vivre.
Il ne veut plus ce battre et c'est sa qui me fait peur.
Parce que c'est une partie de moi qui ce meurt, petit à petit, et je le sens.
Parce que c'est mon père et que je ne voit plus l'éteincelle de vie qu'il avait, un jour dans ces yeux.
Parce que je l'aime et qu'il n'a plus assez d'amour pour m'en donner.
Alors je l'aide, depuis un an, tout les jours, je lui donne mon temps mon amour.
Parfoit je lui en donne trop et je n'es plus que les larmes le soir sur mon oreiller pour tenir le lendemain.
Parce que, surtout, je sais qu'un jour je rentrerait chez moi la tête basse, et mon père une balle dans la tête.
Manon*
pix: pas de moi pour une fois !
L'habillage peut passer. 